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支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)

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支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)生产企业:珠海迪尔生物工程有限公司,产品标准:YZB/粤0394-2008《支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)》,产品性能结构及组成:主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为:马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL;稀释液的主要成份为:CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g;检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期:试剂盒的有效期为1年;开瓶后,保质期为3天。,支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)生产厂家地址
生产场所 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
变更日期
备注
注册号 粤食药监械(准)字2008第2400275号
生产单位 珠海迪尔生物工程有限公司
地址 珠海市金湾区三灶镇金海岸大道19号
邮编
产品名称 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)
产品标准 YZB/粤0394-2008《支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法)》
产品性能结构及组成 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为:马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL;稀释液的主要成份为:CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g;检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期:试剂盒的有效期为1年;开瓶后,保质期为3天。
有效期 2012.08.12
批准日期 2008.08.12
产品适用范围 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。
规格型号 20人份/盒
附件
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