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新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))

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新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))生产企业:珠海丽珠试剂股份有限公司,产品标准:YZB/粤0234-2008《新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。,新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 粤食药监械(准)字2008第2400374号(更)
生产单位 珠海丽珠试剂股份有限公司
地址 珠海市南屏科技产业园屏东三路1号
邮编
产品名称 新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)(英文名称:Neonatal TSH rapid test kit(Colloidal gold))
产品标准 YZB/粤0234-2008《新生儿促甲状腺素诊断试剂盒(胶体金法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:10人份/盒:检测条10块、样品稀释液1瓶×4ml;20人份/盒:检测条20块、样品稀释液2瓶×4ml。基本组分:检测条:硝酸纤维膜,抗TSH单克隆抗体;样品稀释液:牛血清蛋白、NaN3。产品有效期:包装后的试剂贮存在2℃~10℃的遮光环境中,自检定合格之日起,有效期为18个月。
有效期 2012.09.27
批准日期 2008.09.27
产品适用范围 适用于体外快速定性检测新生儿全血、血浆、血清或干血斑样品中的促甲状腺素(TSH)水平。
规格型号 10人份/盒、20人份/盒
附件
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