生产场所 | 漯河市五一路南段 |
变更日期 | 2009.12.30 |
备注 | 生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械团体有限公司”;生产者地址由“漯河市五一路南段”变更为“漯河市滨河新城湘江西路”;注册证由“国食药监械(准)字2007第3150274号”变更为“国食药监械(准)字2007第3150274号(更)”。原注册证自发证之日起作废。 |
注册号 | 国食药监械(准)字2007第3150274号(更) |
生产单位 | 河南曙光健士医疗器械团体有限公司 |
地址 | 漯河市滨河新城湘江西路 |
邮编 | |
产品名称 | 一次性使用无菌注射器 带针 |
产品标准 | YZB/国 0946-2006《一次性使用无菌注射器 带针》 |
产品性能结构及组成 | 该产品采用四件套结构,主要由外套、芯杆、胶塞、注射针等零部件组成;该产品出厂前经环氧乙烷灭菌。无菌、无热原。 |
有效期 | 2011.03.05 |
批准日期 | 2007.03.05 |
产品适用范围 | 适用于临床病人的注射、抽血和加药。 |
规格型号 | 1ml、2.5ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml(各种型号产品可根据需要配带0.45、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.2不同规格的注射针,如10ml配0.7x30的注射针,则该产品的规格型号为10ml-0.7x30,依次类推) |
附件 | |