生产场所 | 浦东新区碧波路328号C座102-104室 |
变更日期 | 2010.01.20 |
备注 | 生产企业名称由“上海思爱高科技开发有限公司”变更为“上海晟实医疗器械科技有限公司”;国食药监械(准)字2006第3461052号"变更为"国食药监械(准)字2006第3461052号(更)",原证自发证之日起作废。 |
注册号 | 国食药监械(准)字2006第3461052号(更) |
生产单位 | 上海晟实医疗器械科技有限公司 |
地址 | 浦东新区碧波路328号C座102-104室 |
邮编 | |
产品名称 | 人工骨缺损假体 |
产品标准 | YZB/国 0005-2006《人工骨缺损假体》 |
产品性能结构及组成 | 该产品由6AI4V钛合金材料和高分子量聚乙烯材料构成;根据病人患病部位的三维几何数据确定具体结构和规格,数据来源为患部X光片、CT片、或CT数据等影像资料和医生的要求;产品的几何尺寸与设计尺寸在三维方向上的任一误差不大于0.15mm。 |
有效期 | 2010.11.14 |
批准日期 | 2006.11.14 |
产品适用范围 | 用于人体肩关节骨缺损、踝关节骨缺损、腕关节骨缺损等关节的置换。包括:1:严重创伤、肿瘤、感染、先天性畸形造成关节结构严重损毁和严重畸形难用常规假体置换、重建关节结构和功能者;2:人工关节翻修病例伴关节严重损毁,无法使用常规翻修假体者。 |
规格型号 | BJ、QJ、QW、QH |
附件 | |