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载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:浙江康特生物科技有限公司,产品标准:YZB/浙 1267-2009,产品性能结构及组成:试剂成分:R1:Tris缓冲液 100mmol/L,表面活性剂 适量;R2:羊抗人ApoB抗体 适量。试剂空白吸光度A≤0.8;准确性:测定值在质控血清规定的可接受范围内;批内精密度CV≤6%;批间精密度≤8%;线性范围在(0.25~2.5)g/L范围内。,载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 浙食药监械(准)字2009第2400599号
生产单位 浙江康特生物科技有限公司
地址
邮编
产品名称 载脂蛋白B测定试剂盒(免疫比浊法)
产品标准 YZB/浙 1267-2009
产品性能结构及组成 试剂成分:R1:Tris缓冲液 100mmol/L,表面活性剂 适量;R2:羊抗人ApoB抗体 适量。试剂空缺吸光度A≤0.8;正确性:测定值在质控血清规定的可接受范围内;批内精密度CV≤6%;批间精密度≤8%;线性范围在(0.25~2.5)g/L范围内。
有效期 2013.10.20
批准日期 2009.10.21
产品适用范围 产品用于免疫比浊法对人体血清或血浆中载脂蛋白B的体外定量测定。
规格型号 2种装量
附件
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