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新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产企业:广州市达瑞抗体工程技术有限公司,产品标准:YZB/粤1027-2009《新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)》,产品性能结构及组成:由5套促甲状腺素校准品(每套含A-F六个剂量点)(滤纸干血片)、5套新生儿促甲状腺素质控品(每套含C1、C2两个剂量点)(滤纸干血片)、5瓶新生儿促甲状腺素试剂铕标记物(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×,50ml)、1瓶增强液(150ml)、1瓶分析缓冲液(150ml)、5块包被反应板(96孔/块)、3片封片和1份说明书组成。,新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所
变更日期
备注
注册号 粤食药监械(准)字2009第2400814号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州高新技术产业开发区科学城香山路19号
邮编
产品名称 新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品标准 YZB/粤1027-2009《新生儿促甲状腺素定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)》
产品性能结构及组成 由5套促甲状腺素校准品(每套含A-F六个剂量点)(滤纸干血片)、5套新生儿促甲状腺素质控品(每套含C1、C2两个剂量点)(滤纸干血片)、5瓶新生儿促甲状腺素试剂铕标记物(冻干品)、1瓶浓缩洗液(25×,50ml)、1瓶增强液(150ml)、1瓶分析缓冲液(150ml)、5块包被反应板(96孔/块)、3片封片和1份说明书组成。
有效期 2013.12.21
批准日期 2009.12.21
产品适用范围
规格型号 480人份/盒
附件
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