| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第2652095号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品采用聚丙烯材料制成，属I类缝合线，蓝色，带有缝合针。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。医学全在.线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品适用于一般的软组织缝合或结扎，包括用于心血管和神经外科手术，但不能用于眼科。 |
| 注册代理 | 美国泰利福公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 美国泰利福公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2007.12.22 |
| 有效期截止日 | 2011.12.21 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Teleflex Medical |
| 生产厂地址（中文) | 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina, 27709 USA |
| 生产场所 | 1)2917 Weck Drive,Research Triangle Park,North Carolina 27709, USA 2)Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, Mexico, 88275 |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 不可吸收聚丙烯外科缝线 |
| 产品名称（英文) | DEKNATELDeklene II Polypropylene Surgical Sutures |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2195－2006 《不可吸收聚丙烯外科缝线》 |
| 附件 | |
