| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3302278号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品由悬吊式C形臂机架、X射线发生器、球管及其支架、影像增强器、患者床、控制台、图像 工作站等组成。医学全在线www.med126.com 性能：发生器额定功率：100kW；管电压 调节范围：40kV-125kV；最大管电流：1000mA,透视管电 流：0.2mA-30mA；可配三种规格影像增强器：分别为9寸 、12村和15寸。 |
| 产品适用范围 | 产品用于临床血管和心血管的X射线成像检查。 |
| 注册代理 | 飞利浦电子香港有限公司 |
| 售后服务机构 | 飞利浦（中国)投资有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2008.10.13 |
| 备注 | 售后服务机构由“北京中医保飞利浦医疗设备维修中心站”变更为“飞利浦（中国)投资有限公司”；注册证由“国食药监械(进)字2004第3302278号”变更为“国食药监械(进)字2004第3302278号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2007.06.16 |
| 生产厂商名称（英文) | Philips Medical Systems Nederland B.V |
| 生产厂地址（中文) | Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands |
| 生产场所 | Veenpluis 4-6,5680 PC Best, The Netherlands |
| 生产国（中文) | 荷兰 |
| 产品名称（中文) | 血管造影X射线系统 |
| 产品名称（英文) | Angiography X-ray System |
| 规格型号 | Integris CV |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/HOL 3709-30《血管造影X射线系统》 |
| 附件 | |
