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抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产企业:EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG,产品标准:进口产品注册标准 YZB/GEM 0004-2007 《抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:载片,每张载片有不同数量的生物薄片,包被有精子涂片;FITC标记的羊抗人IgAGM;阳性对照:抗精子抗体阳性;阴性对照:自身抗体阴性;PBS盐,pH 7.2;吐温 20;封片介质;盖玻片;产品说明书。,抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于人血清或血浆中抗精子抗体的检测。
注册号 国食药监械(进)字2007第3400845号
生产厂商名称(中文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
产品性能结构及组成 试剂盒组成:载片,每张载片有不同数量的生物薄片,包被有精子涂片;FITC标记的羊抗人IgAGM;阳性对照:抗精子抗体阳性;阴性对照:自身抗体阴性;PBS盐,pH 7.2;吐温 20;封片介质;盖玻片;产品说明书。
产品适用范围 该产品用于人血清或血浆中抗精子抗体的检测。医学全在线www.med126.com
注册代理 北京欧蒙生物技术有限公司
售后服务机构 北京欧蒙生物技术有限公司
批准日期 2007.05.22
有效期截止日 2011.05.21
备注
变更日期
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Lubeck, Germany
生产场所 Lubeck, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
产品名称(英文) Spermatozoas(Human)
规格型号 FA 1086-0405、FA 1086-1003、FA 1086-1005、FA 1086-1010、FA 1086-2003、FA 1086-2005、FA 1086-2010
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 0004-2007 《抗精子抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)》
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