| 注册号 | 国食药监械(进)字2007第3461664号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由镍钛合金支架和聚酯纤维编织植入物构成。已经射线灭菌，一次性使用。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 该产品用于有主动脉疾病患者的治疗。 |
| 注册代理 | 上海常道医疗器材有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海常道医疗器材有限公司 |
| 批准日期 | 2007.09.14 |
| 有效期截止日 | 2011.09.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Jotec GmbH |
| 生产厂地址（中文) | Lotzenaecker 23,72739 Hechingen |
| 生产场所 | Lotzenaecker 23,72739 Hechingen，德国 |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 腔内覆膜支架 |
| 产品名称（英文) | E-vita/E-vita open TAA stentgraft |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0874-2006《腔内覆膜支架》 |
| 附件 | |
