| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第3220866号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是单件式、后房型人工晶体，由聚甲基丙烯酸甲酯材料(UV-PMMA)制成，含有紫外线吸收成分TinuvinP(2-(2'-羟基-5'-苄基)苯并三唑)。人工晶体在可见光谱(410-800nm)范围内的平均透过率≥90%，在紫外光谱(200-385nm)范围内的平均透过率＜10%，光焦度8-30D。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 适用于白内障患者白内障摘除术后，在后房内立即或二期植入人工晶体。医学全在线www.med126.com 人工晶体的使用尤其适于那些不能适应接触镜的患者，那些不适合在白内障术后戴眼镜或由于职业或其它原因，必须使用人工晶体的患者。 |
| 注册代理 | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 售后服务机构 | 北京爱尔默医药技术开发有限公司 |
| 批准日期 | 2008.04.12 |
| 有效期截止日 | 2012.04.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | HexaVision |
| 生产厂地址（中文) | 3 rue du Colonel Moll 75017 Paris, France |
| 生产场所 | 4290 East Brickell St., Bldg. A, Ontario, CA 91761, USA |
| 生产国（中文) | 法国 |
| 产品名称（中文) | 人工晶体(商品名：HexaVision) |
| 产品名称（英文) | PMMA Intraocular Lens |
| 规格型号 | V50125, V55125, V60125, V65135, V651352, X65135, X65130, X651302 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/FRC 1270-2008《HexaVision人工晶体》 |
| 附件 | |
