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甲状腺素结合力校准液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
甲状腺素结合力校准液生产企业:罗氏诊断有限公司,产品标准:YZB/GEM 1613-2008,产品性能结构及组成:【主要组成】活性成分:缓冲液中的抗T4单克隆抗体,非活性成分:防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,甲状腺素结合力校准液生产厂家地址,产品适用范围用途:应用于罗氏诊断全自动生化分析仪,用于对人类血清和血浆中甲状腺素结合力的定量检测进行校准。
注册号 国食药监械(进)字2008第2401377号
生产厂商名称(中文) 罗氏诊断有限公司
产品性能结构及组成 【主要组成】活性成分:缓冲液中的抗T4单克隆抗体,非活性成分:防腐剂和稳定剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 应用于罗氏诊断全自动生化分析仪,用于对人类血清和血浆中甲状腺素结合力的定量检测进行校准。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2008.05.22
有效期截止日 2012.05.21
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany
生产场所 Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 甲状腺素结合力校准液
产品名称(英文) COBAS-FP T-Uptake Calibrators
规格型号 4×1.0 mL
产品标准 YZB/GEM 1613-2008
附件
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