| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第2402039号 |
| 生产厂商名称（中文) | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 产品性能结构及组成 | 【主要组成】R1：巴比妥缓冲液试剂、稳定剂和叠氮钠；R2：荧光素标记的T4衍生物、稳定剂和叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全在.线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
| 注册代理 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2008.07.11 |
| 有效期截止日 | 2012.07.10 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产场所 | Sandhofer Str. 116, D-68305 Mannheim, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 甲状腺素结合力诊断试剂盒 |
| 产品名称（英文) | T-Uptake |
| 规格型号 | 200 tests |
| 产品标准 | YZB/GEM 4129-2008 |
| 附件 | |
