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气管内导管(商品名:气管内导管)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
气管内导管(商品名:气管内导管)生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 4620-2008《气管内导管》,产品性能结构及组成:该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊,且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状,有(成人)或无(儿童)穆菲孔。,气管内导管(商品名:气管内导管)生产厂家地址,产品适用范围用途:该气管内导管是经鼻或经口气管插管,用于导气道管理,主要用于小儿和成人患者。
注册号 国食药监械(进)字2008第2662966号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊,且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状,有(成人)或无(儿童)穆菲孔。
产品适用范围 该气管内导管是经鼻或经口气管插管,用于导气道管理,主要用于小儿和成人患者。医学全在线
注册代理 Kimberly-Clark Corporation(金佰利)
售后服务机构 上海斯米达医疗器械有限公司
批准日期 2008.10.12
有效期截止日 2012.10.11
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Kimberly-Clark Corporation
生产厂地址(中文) 1400 Holcomb Bridge Road,Roswell, GA 30076,USA
生产场所 Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 气管内导管(商品名:气管内导管)
产品名称(英文) MICROCUFF* Endotracheal Tube
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 4620-2008《气管内导管》
附件
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