注册号 | 国食药监械(进)字2008第2403250号 |
生产厂商名称(中文) | |
产品性能结构及组成 | 以液体牛血清白蛋白为基质,浓度水平2-5含人C-反应蛋白。医学全在.线www.med126.com 产品有效期:2-8℃,未开瓶12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 | 该产品用于在带有非均相免疫测定模块的Dimension临床化学分析系统上对Dimension CardioPhase高敏C反应蛋白(RF434)检测方法进行定标。 |
注册代理 | 德灵诊断产品(上海)有限公司 |
售后服务机构 | |
批准日期 | 2008.11.24 |
有效期截止日 | 2012.11.23 |
备注 | |
变更日期 | |
生产厂商名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生产厂地址(中文) | Newark, DE 19714 |
生产场所 | Newark, DE 19714 |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 高敏C反应蛋白定标液 |
产品名称(英文) | CardioPhase high sensitivity C-reactive protein Calibrator |
规格型号 | RC434:10瓶,5水平,每瓶1.0mL |
产品标准 | YZB/USA 4730-2008 |
附件 | |