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β2微球蛋白血清质控品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
β2微球蛋白血清质控品生产企业:,产品标准:YZB/GEM 0457-2009,产品性能结构及组成:由人类血清中加入化学添加剂,及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下:分析物-β2微球蛋白;来源-人类血清。非反应物质:0.05%牛血白蛋白。浓度是批特异的,每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码,内储存有各靶值信息。产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,β2微球蛋白血清质控品生产厂家地址,产品适用范围用途:用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400864号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由人类血清中加入化学添加剂,及特定的生物源性物质组成。生物添加剂来源如下:分析物-β2微球蛋白;来源-人类血清。非反应物质:0.05%牛血白蛋白。浓度是批特异的,每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码,内储存有各靶值信息。医学全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于自动化生化分析仪上的β2微球蛋白检测的质量控制。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.04.14
有效期截止日 2013.04.13
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
生产场所 13-1 Nishi-Goken-Cho,Shinjuku-ku,Tokyo,JAPAN
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) β2微球蛋白血清质控品
产品名称(英文) β2 Microglobulin Control Set Serum
规格型号 2×1.0 ml水平1;2×1.0 ml水平2
产品标准 YZB/GEM 0457-2009
附件
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