| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2400871号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | S0:牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质，含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 。含0 mIU/mL (IU/L) hFSH 。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH，溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、＜0.1% 叠氮钠和和0.5% ProClin300) 中。校准卡：1。医学全在.线www.med126.com 产品有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 用于校准Access促卵泡生成素测定，以通过使用 Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。 |
| 注册代理 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.04.13 |
| 有效期截止日 | 2013.04.12 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA |
| 生产场所 | 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 促卵泡生成激素校准品(化学发光法) |
| 产品名称（英文) | Access hFSH Calibrators |
| 规格型号 | S0-S5, 4.0 mL/瓶 |
| 产品标准 | YZB/USA 0449-2009 |
| 附件 | |
