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免疫分析系统用基质液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
免疫分析系统用基质液生产企业:,产品标准:YZB/USA 0441-2005,产品性能结构及组成:【主要组成】主要由Lumi-Phos*530(含有二氧环己烷Lumigen*PPD,荧光剂以及表面活性剂的缓冲液)组成。产品有效期:【保存及有效期】2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,免疫分析系统用基质液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品与Access免疫测定系统和特定的Access免疫测定试剂共同使用。
注册号 国食药监械(进)字2009第2400349号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 【主要组成】主要由Lumi-Phos*530(含有二氧环己烷Lumigen*PPD,荧光剂以及表面活性剂的缓冲液)组成。产品有效期:【保存及有效期】2-8℃保存,有效期12个月。医学全在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品与Access免疫测定系统和特定的Access免疫测定试剂共同使用。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.02.26
有效期截止日 2013.02.25
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 免疫分析系统用基质液
产品名称(英文) Access SUBSTRATE
规格型号 4×130mL
产品标准 YZB/USA 0441-2005
附件
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