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补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/FIN 0679-2009,产品性能结构及组成:产品主要组成成分:试剂盒由补体C4缓冲液(Tris)30ml、补体C4空白缓冲液(Tris)30ml、补体C4抗血清试剂(抗人C4)2.0ml、定标液(人血清C4)1.0ml、磁卡2张及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中补体C4的浓度进行定量散射检测。
注册号 国食药监械(进)字2009第2401220号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品主要组成成分:试剂盒由补体C4缓冲液(Tris)30ml、补体C4空白缓冲液(Tris)30ml、补体C4抗血清试剂(抗人C4)2.0ml、定标液(人血清C4)1.0ml、磁卡2张及使用说明书组成。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全在线
产品适用范围 该产品用特定蛋白分析仪(Turbox/Turbox plus)对人血清或血浆中补体C4的浓度进行定量散射检测。
注册代理 上海基恩科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.05.27
有效期截止日 2013.05.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Orion Diagnostica Oy
生产厂地址(中文) P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
生产场所 P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) Turbox C4
规格型号 60测试/盒
产品标准 YZB/FIN 0679-2009
附件
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