注册号 |
国食药监械(进)字2004第3150103号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
本产品由导管(白色硅胶)、输液港体(聚缩醛树脂)、注射座(硅胶)、导管锁(聚碳酸酯)、输液针(不锈钢)等组件组成,部分型号带有导丝(不锈钢)、血管鞘(PTFE)、穿刺针(不锈钢)等组件。医学全在.线www.med126.com
一次性使用。 |
产品适用范围 |
本产品用于需要反复进行血管通道穿刺的治疗,注入药物、液体、血液制品等。 |
注册代理 |
美国巴德国际有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
巴德医疗器械(北京)有限公司 |
批准日期 |
2004.01.21 |
有效期截止日 |
2008.01.21 |
备注 |
售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2004第3150103号"变更为"国食药监械(进)字2004第3150103号(更)"。原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2009.06.25 |
生产厂商名称(英文) |
Bard Access Systems Inc, Division of C.R. Bard |
生产厂地址(中文) |
5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116 |
生产场所 |
5425 West Amelia Earhart Drive, Salt Lake, Utah 84116 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
植入式输液港(商品名:巴德植入式输液港) |
产品名称(英文) |
Implanted Port |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0625《植入式输液港》 |
附件 | |
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