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VIII因子(FVIII)测定试剂盒(凝固法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
VIII因子(FVIII)测定试剂盒(凝固法)生产企业:,产品标准:YZB/FRC 1684-2009,产品性能结构及组成:因子VIII已被选择性免疫吸附去除的冻干抗凝人血浆;条码纸。产品有效期:保存于:2-8℃,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,VIII因子(FVIII)测定试剂盒(凝固法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于测定血浆中VIII因子的水平。
注册号 国食药监械(进)字2009第3402635号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 因子VIII已被选择性免疫吸附去除的冻干抗凝人血浆;条码纸。医学.全在线www.med126.com 产品有效期:保存于:2-8℃,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于测定血浆中VIII因子的水平。
注册代理 思达高诊断技术(北京)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.11.17
有效期截止日 2013.11.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DIAGNOSTICA STAGO
生产厂地址(中文) 9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
生产场所 9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) VIII因子(FVIII)测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) STA-Deficient VIII
规格型号 6×1 ml(REF 00725)
产品标准 YZB/FRC 1684-2009
附件
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