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生长激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
生长激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)生产企业:,产品标准:YZB/FIN 2039-2009,产品性能结构及组成:生长激素标准品、鼠单克隆抗hGH铕示踪剂储存液、通用缓冲液、鼠单克隆抗-hGH微孔板、试剂盒条形码标签、备用的微孔板条形码标签、与试剂批号匹配的质量控制证书。产品有效期:2-8℃条件下保存,试剂盒的有效期为自生产日期开始最长12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,生长激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定人血清中分子量为22,000的生长激素(hGH)的含量。
注册号 国食药监械(进)字2009第2402918号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 生长激素标准品、鼠单克隆抗hGH铕示踪剂储存液、通用缓冲液、鼠单克隆抗-hGH微孔板、试剂盒条形码标签、备用的微孔板条形码标签、与试剂批号匹配的质量控制证书。www.med126.com产品有效期:2-8℃条件下保存,试剂盒的有效期为自生产日期开始最长12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中分子量为22,000的生长激素(hGH)的含量。
注册代理 珀金埃尔默仪器(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.12.17
有效期截止日 2013.12.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy
生产厂地址(中文) Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
生产场所 Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland
生产国(中文) 芬兰
产品名称(中文) 生长激素测定试剂盒(时间分辨荧光法)
产品名称(英文) AutoDELFIA hGH
规格型号 96人份试剂
产品标准 YZB/FIN 2039-2009
附件
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