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一次性使用无菌血管内导管

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
一次性使用无菌血管内导管生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1826-2008 《一次性使用无菌血管内导管》,产品性能结构及组成:该产品由导管(聚酰亚胺)和座(聚丙烯和聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)两部分组成。导管分为两个腔,其中一个腔带有两个凹槽,每个凹槽附近嵌有金标记;另一个腔体使用304不锈钢编织网强化。,一次性使用无菌血管内导管生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品适用于双导丝的通过。
注册号 国食药监械(进)字2008第3771524号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由导管(聚酰亚胺)和座(聚丙烯和聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)两部分组成。导管分为两个腔,其中一个腔带有两个凹槽,每个凹槽附近嵌有金标记;另一个腔体使用304不锈钢编织网强化。
产品适用范围 该产品适用于双导丝的通过。
注册代理 北京迈迪克康尔商贸有限责任公司
售后服务机构 莱福格林(北京)科技有限责任公司
批准日期 2008.06.04
有效期截止日 2012.06.04
备注 售后服务机构由“北京迈迪克康尔商贸有限责任公司”变更为“莱福格林(北京)科技有限责任公司”;国食药监械(进)字2008第3771524号"变更为"国食药监械(进)字2008第3771524号(更)",原证自发证之日起作废。医学全.在线www.med126.com
变更日期 2010.01.20
生产厂商名称(英文) ENDOLOGIX, Inc.
生产厂地址(中文) 11 Studebaker IRVINE, CA 92618-2013 美国
生产场所 11 Studebaker IRVINE, CA 92618-2013 美国
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 一次性使用无菌血管内导管
产品名称(英文) Dual Lumen Catheter
规格型号 DL-35-90
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1826-2008 《一次性使用无菌血管内导管》
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