| 注册号 | 国食药监械(进)字2008第1100077号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品为可重复使用的骨科手术器械，由不锈钢材料制成。具体规格型号详见附页。 |
| 产品适用范围 | 该产品临床适用于骨科手术。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2008.01.20 |
| 有效期截止日 | 2012.01.20 |
| 备注 | 生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100077号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100077号(更)",原证自发证之日起作废。医学全在线www.med126.com |
| 变更日期 | 2010.01.05 |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz 78532 Tuttlingen Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 骨科手术器械 |
| 产品名称（英文) | Orthopaedic Instruments |
| 规格型号 | 见附表 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 1177-2007《骨科手术器械》 |
| 附件 | |
