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超声诊断系统

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
超声诊断系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/ITA 0981-2010《超声诊断系统》,产品性能结构及组成:见《产品性能结构及组成附页》。,超声诊断系统生产厂家地址,产品适用范围用途:用于临床超声诊断检查。
注册号 国食药监械(进)字2010第3231639号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 见《产品性能结构及组成附页》。
产品适用范围 用于临床超声诊断检查。
注册代理 百胜(深圳)医疗设备有限公司
售后服务机构 百胜(深圳)医疗设备有限公司
批准日期 2010.06.02
有效期截止日 2014.06.01
备注 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。医学全.在线www.med126.com 经检测合格后方可投入使用。
变更日期
生产厂商名称(英文) ESAOTE S.p.A
生产厂地址(中文) VIALE BIANCA MARIA 25 - 20122 MILANO (MI)
生产场所 FIRENZE (FI) - VIA DI CACIOLLE, 15(ITA) - Italy
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 超声诊断系统
产品名称(英文) Ultrasonic Diagnostic Equipment
规格型号 MyLab 25 Gold /MyLab 30 Gold Cardiovascular
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 0981-2010《超声诊断系统》
附件
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