医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文:抗胰岛素IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家
    

抗胰岛素IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
抗胰岛素IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 0922-2010,产品性能结构及组成:1.微孔条(带支架):包被有纯化人胰岛素;2.酶标液(浓):由缓冲液(pH6.2-7.6)、蛋白稳定剂和0.1%的叠氮钠组成;3.标本稀释液(浓):含有氯化钠和0.1%的叠氮钠;4.酶标稀释液:含有氯化钠和0.1%的叠氮钠;5.参考质控:人血清;6.阳性质控:人血清;7.阴性质控:人血清;8.底物液:PNPP;9.清洗液(浓):缓冲液;10.反应终止液:1N NaOH。产品有效期:2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,抗胰岛素IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测人体血清中特异的抗人胰岛素IgG抗体。
注册号 国食药监械(进)字2010第2401661号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 1.微孔条(带支架):包被有纯化人胰岛素;2.酶标液(浓):由缓冲液(pH6.2-7.6)、蛋白稳定剂和0.1%的叠氮钠组成;3.标本稀释液(浓):含有氯化钠和0.1%的叠氮钠;4.酶标稀释液:含有氯化钠和0.1%的叠氮钠;5.参考质控:人血清;6.阳性质控:人血清;7.阴性质控:人血清;8.底物液:PNPP;9.清洗液(浓):缓冲液;10.反应终止液:1N NaOH。医学全在线 产品有效期:2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于检测人体血清中特异的抗人胰岛素IgG抗体。
注册代理 北京海瑞祥天生物科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.06.11
有效期截止日 2014.06.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biomerica Inc.
生产厂地址(中文) 1533 Monrovia Avenue,Newport Beach,CA 92663
生产场所 1533 Monrovia Avenue,Newport Beach,CA 92663
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 抗胰岛素IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) Isletest-IAA
规格型号 96T
产品标准 YZB/USA 0922-2010
附件
...
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP备06007007号
百度大联盟认证绿色会员