| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3461944号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品是由膨体聚四氟乙烯材料制成的人造血管。根据内径和有效长度划分为不同规格型号。部分型号带有聚四氟乙烯支撑环。医学全在.线www.med126.com 环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于动脉血管重建、节段性旁路手术以及建立动静脉血管通路。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2010.07.01 |
| 有效期截止日 | 2014.06.30 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | AESCULAP AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen, Germany |
| 生产场所 | 5 Wentworth Drive, Hudson, NH03051 USA |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 聚四氟乙烯血管移植物(商品名：VascuGraft) |
| 产品名称（英文) | VascuGraft PTFE |
| 规格型号 | 见附件 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 0308-2010 《聚四氟乙烯血管移植物》 |
| 附件 | |
