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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)

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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)生产企业:,产品标准:YZB/ENG 1869-2010,产品性能结构及组成:主要组成成分:试剂盒组成:100 个包被好的反应杯(每一个反应杯包被有ad 和ay 亚型的热灭活的HBsAg);酶结合物试剂(HRP-ad 和ay 亚型HBsAg(热灭活))溶于含有牛血清,人血清和抗微生物试剂的缓冲液中;含有抗微生物物质的分析试剂。校准品组成:1套校准品1、2 和3(加入了抗微生物剂的人类血浆):标定值 0、30 和250mIU/mL;批次校准卡;实验方案卡;校准品的 24个条形码标签(每个校准品八条标签)。质控品组成:3套质控品 1、2 和 3(冻干人血浆和抗微生物剂)。产品有效期:冷藏 2-8 ℃:试剂盒和校准品,26周;质控品,104周。附件:注册产品标准,产品说明书。,乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于在VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪体外定量检测 HBV 感染或接受 HBV 疫苗注射后,人血清和血浆(肝素或柠檬酸盐抗凝)中存在的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。
注册号 国食药监械(进)字2010第3403069号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:试剂盒组成:100 个包被好的反应杯(每一个反应杯包被有ad 和ay 亚型的热灭活的HBsAg);酶结合物试剂(HRP-ad 和ay 亚型HBsAg(热灭活))溶于含有牛血清,人血清和抗微生物试剂的缓冲液中;含有抗微生物物质的分析试剂。医学全在线 校准品组成:1套校准品1、2 和3(加入了抗微生物剂的人类血浆):标定值 0、30 和250mIU/mL;批次校准卡;实验方案卡;校准品的 24个条形码标签(每个校准品八条标签)。质控品组成:3套质控品 1、2 和 3(冻干人血浆和抗微生物剂)。产品有效期:冷藏 2-8 ℃:试剂盒和校准品,26周;质控品,104周。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于在VITROS ECi/ECiQ全自动免疫分析仪、VITROS 3600全自动免疫分析仪及VITROS 5600全自动生化免疫分析仪体外定量检测 HBV 感染或接受 HBV 疫苗注射后,人血清和血浆(肝素柠檬酸盐抗凝)中存在的乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.10.25
有效期截止日 2014.10.24
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho Clinical Diagnostics
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR
生产场所 1)Forest Farm Estate Whitchurch-Cardiff,Wales-CF 14 7 YT-GBR; 2)Felindre Meadows-Pencoed-Bridgend-CF35 5PZ-GBR
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) VITROS Immunodiagnostic products Anti-HBs
规格型号 试剂盒:100人份/包装;校准品:1套/包装;质控品:3套/包装
产品标准 YZB/ENG 1869-2010
附件
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