| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第2400472号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 微孔板、标准品1、标准品2、标准品3、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，切勿冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。医学全在线www.med126.com 附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于体外定量检测含IgG抗体的C1q-结合的免疫循环复合物。 |
| 注册代理 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2011.01.30 |
| 有效期截止日 | 2015.01.29 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 生产厂地址（中文) | D-23560, Lübeck, Seekamp 31,Germany |
| 生产场所 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 循环免疫复合物(含IgG抗体)检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 产品名称（英文) | CIC-C1q ELISA (IgG) |
| 规格型号 | 96×01(96) |
| 产品标准 | YZB/GEM 3488-2010 |
| 附件 | |
