| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2402160号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.09.21 |
| 有效期截止日 | 2013.09.20 |
| 备注 | 变更内容：1.适用机型由“VITROS250/350/950/5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600 全自动生化免疫分析仪”变更为“VITROS 250/350/950/5,1FS全自动生化分析仪和VITROS 5600 全自动生化免疫分析仪及VITROS 4600 全自动生化分析仪”。 2.精密度在VITROS 5,1 FS 全自动生化分析仪上的样本观察数为“91”变更为“93”。医学全.在线www.med126.com 3.中文产品说明书、标准文字性变更(见附页)。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.09.15 |
| 生产厂商名称（英文) | Ortho-Clinical Diagnostics,Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
| 生产场所 | 513 Technology Boulevard Rochester, New York, 14626, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 镁测定干片(比色法) |
| 产品名称（英文) | VITROS Chemistry Products Mg Slides |
| 规格型号 | 300片和90片 |
| 产品标准 | YZB/USA 1400-2009 |
| 附件 | |
