注册号 |
国食药监械(进)字2008第2013525号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该类产品主要由手柄部(钳柄、钳环、套筒、指圈)、插入软管及钳头部分组成。根据插入部最大外径、工作长度及钳头的不同,分为二十六种型号。www.med126.com |
产品适用范围 |
本产品临床上适用于通过内镜钳道,咬取活体组织供病理分析用。 |
注册代理 |
上海富士能医疗器械有限公司 |
售后服务机构 |
上海富士能医疗器械有限公司 |
批准日期 |
2008.12.11 |
有效期截止日 |
2012.12.11 |
备注 |
生产者名称由“日本 富士能株式会社 FUJINONCORPORATION”变更为“FUJIFILM Corporation”;生产企业注册地址由“1-324 UETAKAE,KITA-KU,SAITAMACITY,SAITAMA,JAPAN”变更为“26-30,NISHIAZABU2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO106-8620,JAPAN”。代理人由“上海富士能医疗器械有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第2013525号”变更为“国食药监械(进)字2008第2013525号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2011.04.07 |
生产厂商名称(英文) |
FUJIFILM Corporation |
生产厂地址(中文) |
26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620,JAPAN |
生产场所 |
700 KONAKA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, 327-0001 JAPAN;1030 TADA-CHO, SANO CITY, TOCHIGI, JAPAN |
生产国(中文) |
日本 |
产品名称(中文) |
内镜用软管式活组织取样钳(商品名:活检钳) |
产品名称(英文) |
Biopsy Forceps |
规格型号 |
见附件 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/JAP 4935-2008《内镜用软管式活组织取样钳》 |
附件 | |
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