| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2402963号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.12.21 |
| 有效期截止日 | 2013.12.20 |
| 备注 | 变更内容：1.代理人、注册代理机构由"北京西门子医疗诊断设备有限公司"变更为"西门子医学诊断产品(上海)有限公司"。 2.产品货号文字性改变：由"00644461、00641527"变更为"00644461(00643953)、00641527(00638631)"。 3.增加适用机型：ADVIACentaurCP系统。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。医学全在.线www.med126.com |
| 变更日期 | 2011.03.25 |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 |
| 生产场所 | 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) |
| 产品名称（英文) | Total hCG (ThCG) |
| 规格型号 | 00644461(00643953)：250个测试，00641527(00638631)：50个测试 |
| 产品标准 | YZB/USA 1961-2009 |
| 附件 | |
