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肌酸激酶测定试剂盒(速率法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
肌酸激酶测定试剂盒(速率法)生产企业:,产品标准:YZB/USA 2054-2010,产品性能结构及组成:试剂1:叠氮钠;试剂1混合物:ADP,AMP,二腺苷五磷酸,NADP,HK,G6PD,N-乙酰-L-半胱氨酸,肌酸磷酸。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,肌酸激酶测定试剂盒(速率法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于对人类血清和血浆中肌酸激酶的活性进行定量测定。
注册号 国食药监械(进)字2010第2403393号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂1:叠氮钠;试剂1混合物:ADP,AMP,二腺苷五磷酸,NADP,HK,G6PD,N-乙酰-L-半胱氨酸,肌酸磷酸。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于对人类血清和血浆中肌酸激酶的活性进行定量测定。医学全.在线www.med126.com
注册代理 北京西门子医疗诊断设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.12.08
有效期截止日 2014.12.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 肌酸激酶测定试剂盒(速率法)
产品名称(英文) Creatine Kinase (CKNAC) Reagents
规格型号 试剂1:4×30 mL,试剂1混合物 :4×700 mg;试剂1:7×15 mL,试剂1混合物:7×350 mg
产品标准 YZB/USA 2054-2010
附件
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