| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2403398号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 试剂1：聚乙二醇、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠；试剂2：抗人补体C4(山羊)、Tris/HCl缓冲液、氯化钠、叠氮钠。医学.全在线www.med126.com 产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 该产品用于对人类血清中的补体C4进行定量测定。 |
| 注册代理 | 北京西门子医疗诊断设备有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.12.08 |
| 有效期截止日 | 2014.12.07 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA |
| 生产场所 | Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 产品名称（英文) | Complement C4 (C4) Reagents |
| 规格型号 | REF03060770: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×11.2 mL，试剂2：2×4.2 mL )；$REF05987626: 2×100 测试/盒 (试剂1：2×10.9 mL，试剂2：1×6.5 mL)。 |
| 产品标准 | YZB/USA 2062-2010 |
| 附件 | |
