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β2-微球蛋白样本稀释液

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
β2-微球蛋白样本稀释液生产企业:,产品标准:YZB/JAP 4272-2010,产品性能结构及组成:牛血清蛋白、糖、盐、含防腐剂的磷酸缓冲液。产品有效期:贮存于2-8℃,避光室内,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,β2-微球蛋白样本稀释液生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于高浓度β2-微球蛋白样本的稀释。
注册号 国食药监械(进)字2011第1400614号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 牛血清蛋白、糖、盐、含防腐剂的磷酸缓冲液。产品有效期:贮存于2-8℃,避光室内,有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于高浓度β2-微球蛋白样本的稀释。医学.全在线www.med126.com
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.02.16
有效期截止日 2015.02.15
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产场所 2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) β2-微球蛋白样本稀释液
产品名称(英文) AIA-PACK BMG SAMPLE DILUTING CONCENTRATE
规格型号 10ml×4 瓶
产品标准 YZB/JAP 4272-2010
附件
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