| 注册号 | 国食药监械(进)字2011第3461303号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要由髓内钉、固定螺钉和锁定螺钉组成。均由符合ISO5832.3的Ti6Al4V钛合金制造，产品表面均采用阳极化处理。灭菌包装。www.med126.com |
| 产品适用范围 | 产品用于桡骨关节外骨折或桡骨关节外背侧移位骨折；桡骨关节外掌侧移位骨折；关节桡骨骨折；病理性骨折和假关节或延迟愈合。 |
| 注册代理 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 |
| 售后服务机构 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2011.04.12 |
| 有效期截止日 | 2015.04.11 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Aesculap AG |
| 生产厂地址（中文) | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany |
| 生产场所 | Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 桡骨远端髓内钉(商品名:Targon DR) |
| 产品名称（英文) | Targon DR System |
| 规格型号 | 见附页 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GER 0474-2011《桡骨远端髓内钉》 |
| 附件 | |
