注册号 |
国食药监械(进)字2011第2210684号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由一个Endo-PAT2000主机,一张Endo-PAT2000软件光盘,三个气电导管(2根管+1根备用管),与串行接口连接的USB线(由软件驱动),电源适配器,电源线,一组6个泡沫手指夹(材料:聚合涂层粉末释放氯丁二烯)、PAT探针以及操作手册组成。 |
产品适用范围 |
本产品通过对反应性充血过程的测试,可作为检测血管内皮功能障碍(内皮功能正常和紊乱)的无创辅助诊断工具。www.med126.comEndo-PAT2000被证实在下列的患者人群中,可以预测冠状动脉内皮功能障碍:具有缺血性心脏病的迹象或者症状,适用冠状动脉血管造影术,但通过血管造影术却无法提供冠状动脉阻塞性疾病证据的患者。该设备适用于医院或者临床环境内的专业医护人员。该产品不作为普通患者群筛选的唯一依据。它的目的为补充,而不是替代,医师的决策过程。它应结合患者病史及其它临床表现情况一起使用。 |
注册代理 |
北京捷通康诺医药科技有限公司 |
售后服务机构 |
北京迪安蒙科技发展有限公司 |
批准日期 |
2011.03.01 |
有效期截止日 |
2015.02.28 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
ITAMAR MEDICAL LIMITED |
生产厂地址(中文) |
9 Halamish street,PO 3579,Caesarea North Industrial Park,Caesarea 38900,Israel |
生产场所 |
9 Halamish street,PO 3579,Caesarea North Industrial Park,Caesarea 38900,Israel |
生产国(中文) |
以色列 |
产品名称(中文) |
血管内皮功能测试仪 |
产品名称(英文) |
Peripheral Artical Tonometer |
规格型号 |
ENDO PAT 2000 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/ISR 0195-2011《冠状动脉内皮功能障碍测试分析仪》 |
附件 | |
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