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游离甲状腺素校准品

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
游离甲状腺素校准品生产企业:,产品标准:YZB/JAP 1746-2011,产品性能结构及组成:① E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(1):T4阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(2)~(6):T4、T4阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。,游离甲状腺素校准品生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的游离甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离甲状腺素的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2402101号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 ① E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(1):T4阴性人血清;②E- test「TOSOH」Ⅱ(FT4)校准品(2)~(6):T4、T4阴性人血清。产品有效期:2-8℃避光保存,1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品适用于在AIA全自动免疫分析装置上对AIA的游离甲状腺素检测项目进行定标并确定参考曲线,以便定量测定人血清、血浆中游离甲状腺素的浓度。医学全在.线www.med126.com
注册代理 上海蓝怡医药有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.06.27
有效期截止日 2015.06.26
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Tosoh Corporation
生产厂地址(中文) 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产场所 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 游离甲状腺素校准品
产品名称(英文) AIA-PACK FT4 CALIBRATOR SET
规格型号 校准品(1)-(6) 各1.0mL×2
产品标准 YZB/JAP 1746-2011
附件
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