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触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)生产企业:,产品标准:触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法),产品性能结构及组成:主要组成成分:反应成分:试剂1(R1):无;试剂2(R2):抗人触珠蛋白山羊抗血清。其他成分:试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐;试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏:2-8℃,9个月。,触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于定量测定人血清和血浆中触珠蛋白(HPT)的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2010第2402877号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:反应成分:试剂1(R1):无;试剂2(R2):抗人触珠蛋白山羊抗血清。其他成分:试剂1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液、无机盐;试剂2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏:2-8℃,9个月。
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中触珠蛋白(HPT)的浓度。医学全.在线www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.09.29
有效期截止日 2014.09.28
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics,Inc.
生产厂地址(中文) 100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA
生产场所 1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
产品名称(英文) VITROS Chemistry Products HPT Reagent
规格型号 300测试/包装
产品标准
附件
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