| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第2401788号(变更批件) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | |
| 产品适用范围 | |
| 注册代理 | |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2010.06.17 |
| 有效期截止日 | 2014.06.16 |
| 备注 | 变更内容：1.生产企业注册地址由“4300 N.Harbor Blvd. , Fullerton, CA 92834”变为“250South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA。”2.产品有效期由18个月变为24个月。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。医学.全在线www.med126.com 本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 变更日期 | 2011.04.25 |
| 生产厂商名称（英文) | Beckman Coulter，Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA |
| 生产场所 | 2470 Faraday Ave.,Carlsbad |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 多项复合质控品 |
| 产品名称（英文) | Synchron Liquid Comprehensive Chemistry Control serum Levels1,2,3 |
| 规格型号 | 6 x 20 mL |
| 产品标准 | YZB/USA 1047-2010 |
| 附件 | |
