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免疫球蛋白M检测试剂盒(生化比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
免疫球蛋白M检测试剂盒(生化比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/SPA 3766-2011,产品性能结构及组成:咪唑缓冲液、羊抗人IgM抗体,叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,免疫球蛋白M检测试剂盒(生化比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测人体血清中免疫球蛋白M的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403349号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 咪唑缓冲液、羊抗人IgM抗体,叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于检测人体血清中免疫球蛋白M的浓度。医学全.在线www.med126.com
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.25
有效期截止日 2015.10.24
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 免疫球蛋白M检测试剂盒(生化比浊法)
产品名称(英文) IMMUNOGLOBULIN M(IgM)
规格型号 COD 13083 1×20ml、COD 31072 1×50ml、COD 31078 1×250ml、COD 31912 1×1000ml、COD 91772 2×70ml、COD 91172 1×90ml
产品标准 YZB/SPA 3766-2011
附件
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