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补体C3检测试剂盒(生化比浊法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
补体C3检测试剂盒(生化比浊法)生产企业:,产品标准:YZB/SPA 3768-2011,产品性能结构及组成:咪唑缓冲液,羊抗人C3抗体, 叠氮钠,PH7.5。产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,补体C3检测试剂盒(生化比浊法)生产厂家地址,产品适用范围用途:该产品用于检测人体血清中的补体C3浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403350号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 咪唑缓冲液,羊抗人C3抗体, 叠氮钠,PH7.5。医学全在线www.med126.com 产品有效期:2-8℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于检测人体血清中的补体C3浓度。
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.25
有效期截止日 2015.10.24
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 补体C3检测试剂盒(生化比浊法)
产品名称(英文) COMPLEMENT PROTEIN C3(C3)
规格型号 COD 13084 1×20mL,COD 31073 1×50mL,COD 31079 1×250mL;COD 31913 1×1000mL;COD 91773 2×70mL;COD 91173 1×90mL
产品标准 YZB/SPA 3768-2011
附件
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