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肌电/诱发电位/术中监测系统

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肌电/诱发电位/术中监测系统生产企业:,产品标准:进口产品注册标准 YZB/USA 1123-2011《肌电/诱发电位/术中监测系统》,产品性能结构及组成:系统包含一台底座、病人端控制面板和2、5、10声道功放以及电脑系统。其中2通道模式用于肌电记录EMG(1通道)和神经传导NCS(1通道)。5通道模式用于肌电记录EMG(1通道)、神经传导NCS(1通道)和诱发电位EP(3通道)。10通道模式可用于术中监测肌电信号、诱发电位信号和运动诱发电位信号。肌电记录EMG(4通道)、诱发电位EP(3通道)、运动诱发电位MEP(3通道)。,肌电/诱发电位/术中监测系统生产厂家地址,产品适用范围用途:该系统应用于人体神经生理信息的记录,肌电图及诱发电位的监测,及术中监测肌电及诱发电位,提供临床诊断治疗的依据。
注册号 国食药监械(进)字2011第2211391号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 系统包含一台底座、病人端控制面板和2、5、10声道功放以及电脑系统。其中2通道模式用于肌电记录EMG(1通道)和神经传导NCS(1通道)。医学全在线www.med126.com 5通道模式用于肌电记录EMG(1通道)、神经传导NCS(1通道)和诱发电位EP(3通道)。10通道模式可用于术中监测肌电信号、诱发电位信号和运动诱发电位信号。肌电记录EMG(4通道)、诱发电位EP(3通道)、运动诱发电位MEP(3通道)。
产品适用范围 该系统应用于人体神经生理信息的记录,肌电图及诱发电位的监测,及术中监测肌电及诱发电位,提供临床诊断治疗的依据。
注册代理 康尔福盛香港有限公司北京代表处
售后服务机构 北京市北科数字医疗技术有限公司
批准日期 2011.04.25
有效期截止日 2015.04.25
备注 注册证生产者名称由“Cardinal Health209,Inc”变更为“CareFusion 209,Inc”生产者地址由“5225 Verona Road,Bldg.2,Madison,WI53711,UnitedStates”变更为“1850 Deming Way Middleton WI 53562UnitedStates”,代理人由“北京市北科数字医疗技术有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2011第2211391号”变更为“国食药监械(进)字2011第2211391号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2011.09.05
生产厂商名称(英文) CareFusion 209,Inc
生产厂地址(中文) 1850 Deming Way Middleton WI 53562 United States
生产场所 IDA Business Park Gort co. Galway Ireland
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 肌电/诱发电位/术中监测系统
产品名称(英文) EMG and EP System
规格型号 Medelec Synergy
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1123-2011《肌电/诱发电位/术中监测系统》
附件
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