注册号 |
国食药监械(进)字2011第2211391号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
系统包含一台底座、病人端控制面板和2、5、10声道功放以及电脑系统。其中2通道模式用于肌电记录EMG(1通道)和神经传导NCS(1通道)。医学全在线www.med126.com
5通道模式用于肌电记录EMG(1通道)、神经传导NCS(1通道)和诱发电位EP(3通道)。10通道模式可用于术中监测肌电信号、诱发电位信号和运动诱发电位信号。肌电记录EMG(4通道)、诱发电位EP(3通道)、运动诱发电位MEP(3通道)。 |
产品适用范围 |
该系统应用于人体神经生理信息的记录,肌电图及诱发电位的监测,及术中监测肌电及诱发电位,提供临床诊断治疗的依据。 |
注册代理 |
康尔福盛香港有限公司北京代表处 |
售后服务机构 |
北京市北科数字医疗技术有限公司 |
批准日期 |
2011.04.25 |
有效期截止日 |
2015.04.25 |
备注 |
注册证生产者名称由“Cardinal Health209,Inc”变更为“CareFusion 209,Inc”生产者地址由“5225 Verona Road,Bldg.2,Madison,WI53711,UnitedStates”变更为“1850 Deming Way Middleton WI 53562UnitedStates”,代理人由“北京市北科数字医疗技术有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2011第2211391号”变更为“国食药监械(进)字2011第2211391号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2011.09.05 |
生产厂商名称(英文) |
CareFusion 209,Inc |
生产厂地址(中文) |
1850 Deming Way Middleton WI 53562 United States |
生产场所 |
IDA Business Park Gort co. Galway Ireland |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
肌电/诱发电位/术中监测系统 |
产品名称(英文) |
EMG and EP System |
规格型号 |
Medelec Synergy |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 1123-2011《肌电/诱发电位/术中监测系统》 |
附件 | |
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