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活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)生产企业:,产品标准:YZB/GER 3845-2011,产品性能结构及组成:脑磷脂(提取自脱水脑)加鞣花酸、缓冲液、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)生产厂家地址,产品适用范围用途:用于体外测定活化部分凝血活酶时间(APTT)。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403699号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 脑磷脂(提取自脱水脑)加鞣花酸、缓冲液、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期24个月。医学全.在线www.med126.com 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用于体外测定活化部分凝血活酶时间(APTT)。
注册代理 希森美康医用电子(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.11.24
有效期截止日 2015.11.23
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str. 76 35041 Marburg Germany
生产场所 Emil-von-Behring-Str. 76 35041 Marburg Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent
规格型号 10×2mL/瓶;10×10mL/瓶
产品标准 YZB/GER 3845-2011
附件
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