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尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)生产企业:,产品标准:YZB/SPA 4302-2011,产品性能结构及组成:试剂A:磷酸盐 ,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。,尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)生产厂家地址,产品适用范围用途:试剂适用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。
注册号 国食药监械(进)字2011第2403839号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 试剂A:磷酸盐 ,尿酸酶,4-氨基安替比林,过氧化物酶,DCFS,抗坏血酸氧化酶,表面活性剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 试剂适用于检测人体血清、血浆、尿液中尿酸的浓度。www.med126.com
注册代理 重庆圣利安医疗设备有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.11.30
有效期截止日 2015.11.29
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Biosystems S.A.
生产厂地址(中文) Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产场所 Costa Brava 30,08030 Barcelona,Spain
生产国(中文) 西班牙
产品名称(中文) 尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶法)
产品名称(英文) URIC ACID(UA)
规格型号 11821 1X50mL,11521 1X200mL,11522 1X500mL,11540 1X1L,12521 10X50mL,91121 6X100mL,91721 8X70mL
产品标准 YZB/SPA 4302-2011
附件
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