育肥猪无名高热的诊治及体会
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2006年10月，某场育肥猪舍暴发一起“无名高热”病例，病猪体重全都为60 kg以上的育肥后期猪，其特征是全群暴发，高热，皮红，厌食，呼吸困难，中大猪死亡，造成较大经济损失，报告如下。1发病情况：10月2日开始发现1栋育肥猪舍（约730头猪)中的大猪开始减食，3 d后大多数猪食欲废绝，发病严重的呼吸困难，腹式呼吸，形体消瘦，掉膘严重，同时，另一栋育肥猪舍（约680头猪)中的中大猪也开始发病，另外两栋育肥猪舍（全都是架子猪)没有发病。10月9日开始出现猪只死亡，共死亡37头，淘汰54头，紧急出售572头，10月20日以后疫情得到基本控制。2临床症状：刚开始时食欲减退，精神不振，个别猪
咳嗽，随后拒绝饮食，卧地不起，体温达40．5℃~41．8℃，呼吸变快，流清亮鼻液，
便秘，粪使表面有黏液。后来发展为耳朵、腹部、臀部及股内侧皮肤发绀（紫红色)，腹式呼吸，呼吸困难，进而流脓性鼻液，形体消瘦，掉膘厉害，腹部深陷，发病1周后出现大批死亡。3病理变化：肺门淋巴结肿大，外周紫色，切面有黄色坏死小点，鼻、支气管和气管内有大量淡红色泡沫状液体或淡黄色浓稠黏液，部分猪的
心包、胸膜与肺粘连，多数猪的肺肿大，外观红褐色到灰绿色，小叶有肝变区，间质
水肿，内含黄色到淡红色透明的胶胨样物质。多数猪胸腔、心包有淡红色积液或纤维蛋白沉积，部分猪的脾肿大，两面有红色丘状突起且背面较多，切面
酱紫色肉样变，肝表面有针尖至栗粒大小出血点和灰白色坏死小点，肾表面有许多灰白色或白色斑点，胃底和幽门区有出血性坏死。4实验室与血清学检验：取支气管、肺或
胸腔积液涂片，自然干燥，甲醇固定，瑞氏染色镜检，有些玻片上看到弓形或新月型涵养体及圆形或椭圆形包囊，有些玻片上看到纺锤形或椭圆形，两端钝圆，中间着色浅，两头着色深，有荚膜的圆杆菌，多数单独存在，少部分成对存在。用检样制成混悬液于血清琼脂上培养，1~2 d后看到淡灰白色湿润的露滴样菌落，其表面光滑，边缘整齐。耳静脉采血15头份（具典型症状的猪)，送河南省农科院检测猪瘟（间接血凝试验)2头显阳性，伪狂犬gE基因缺失抗体鉴别，其中13头显阳性，直接凝集实验弓形虫抗体阳性为6头份，酶联免疫吸附试验传染性胸膜
肺炎抗体阳性为15头份。5治疗情况：刚开始以为是由于育肥后期把4%的预混料变2%的预混料所导致的，没有引起足够的重视，随着病情的发展，怀疑是猪流感，肌肉注射
氨基比林+
青霉素+
柴胡注射液，同时在饲料中添加
安乃近粉400 g/t+
利巴韦林粉100 g/t，最初有一定效果，随后病情加重。与此同时取两头病死猪剖检后怀疑感染了弓形虫，治疗又改为肌肉注射增效磺胺，同时在饲料中添加磺胺六甲氧500 g/t+增效剂100g/t，无明显效果。接下来的几天里病情加重，实验室和血清学检查后确诊为：主要是感染了传染性胸膜肺炎。及时把严重的、不吃食的病猪挑出来，隔离治疗，肌肉注射中牧5%氟尔康注射液0.4 mL/kg体重1~2次，同时全群添加中牧98%氟本尼考400 g/t+SMM 500 g/t+TMP 100 g/t，连续饲喂3~5 d，1周后疫情得到基本控制。6分析与小结：此次育肥猪的“无名高热”，主要病原有圆环病毒2型（PCV-2)、蓝耳病（PRRSV)、伪
狂犬病（PRV)、猪流感（SIV)、猪瘟（HCV)、猪传染性胸膜肺炎（APP)、多杀性巴氏杆菌（PM)、副猪嗜血杆菌（HP)、猪支原体（MH)、猪链球菌（SS)、附红细胞体及弓形虫等。由于PVC2和PRRSV到目前为止还没有可靠的疫苗可以用来防控，这些病原还要靠在日常管理中加以综合防治，多在科学饲养和管理上下功夫。此次疫情PRV是元凶，APP是罪魁祸首。伪狂犬病本身虽然不会在育肥猪舍造成多大的危害，但如果在亚临床期或发病早期存在呼吸道感染源如放线杆菌胸膜肺炎（APP)或
猪流感病毒（SIV)，则暴发后果是相当严重的。因此在饲养管理中应引起足够的重视，注意加强伪狂犬病的防控。APP治疗成功与否主要依靠早期诊断及快速治疗，饮水和饲料添加药物是开发性猪场治疗本病的良好手段。而PM与APP的治疗药物相同，虽然没有检测并不代表没有。弓形虫一般多为散发且传播速度不是很迅速，剖检病死猪时应多取几个样本，以免“一叶障目，不见泰山”，增效磺胺对此病有较好的防治效果。疫病的发生是由于管理、环境、营养与病原相互作用造成的。营养失衡、应激（混群、拥挤、恶劣气候和饲料变化等)和环境卫生条件差,都可能降低猪群对疾病的抵抗力，因此在猪场的日常管理应加强卫生、冲洗和消毒工作，并坚持自养自繁，全进全出，减少混群和应激，及时隔离病猪。氟苯尼考是一种新型广谱抗菌药，治疗传染性胸膜肺炎、巴氏杆菌病和副猪嗜血杆菌病有良好的疗效，但在日常使用中一定要注意使用剂量和疗程，最好与强力霉素或替米考星交替使用，以免产生抗药性给疾病防治带来困难。
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