甲砜霉素

甲砜霉素

本品是氯霉素的同类物，已人工合成。按干燥品计算，含甲砜霉素不得少于98%。

【性状】白色结晶粉末；无臭。在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶，其水溶性略大于氯霉素。

【药理】抗菌谱与抗菌作用与氯霉素近似。但对多数肠杆菌科细菌、金黄葡萄球菌及肺炎球菌的作用比氯霉素稍差。抗菌作用机制同氯霉素，与氯霉素可交叉耐药，部分细菌产生的乙酸转移酶可灭活甲砜霉素。本品口服后吸收迅速而完全，连续用药在体内无蓄积，同服丙磺舒可使排泄延缓，血药浓度增高。甲砜霉素不在肝内代谢灭活，也不与葡糖醛酸结合。口服后体内广泛分布，其组织、器官的含量比同剂量的氯霉素高（肾、肺、肝中含量比同剂量氯霉素约高3-4倍)，因此体内抗菌活性也较强。以原型经肾排泄（肾小球滤过和肾小管分泌)，24h内排出内服量的70-90%。

【用途】适应症同氯霉素。主用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿道和肠道等感染。

【药物相互作用】【注意】参见氯霉素。（1)本品也有血液系统毒性，主要为可逆性的红细胞生成抑制，但未见再生障碍性贫血的报道。（2)肾功能不全患畜要减量或延长给药间期。（3)本品有较强的免疫抑制作用，约比氯霉素强6倍。对疫苗接种期间的动物或免疫功能严重缺损的动物应禁用。（4)除日本外，欧盟和美国等均禁用于食品动物。

【用法与用量】内服  一次量 每kg体重 禽5-10mg 一日2次 连用2-3日

【制剂】甲砜霉素片  甲矾霉素散