1.日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中（)
A.体细胞突变；
B.N-插入；
C.重链和轻链随机重组；
D.可变区基因片段随机重排；
E.类别转换
2.属于TCRγ链可变区的编码基因是（)
A.D基因；
B.Cμ基因；
C.J基因；
D.Cγ基因；
E.Cδ基因
3.BCR的VH基因片段数是（)
A.27；
B.65；
C.6；
D.12；
E.15
4.TCRα链基因重排发生在（)
A.V-D-J；
B.V-D-J-C；
C.V-J-C；
D.V-J；
E.V-J-D-C
5.体细胞突变主要主要发生在（)
A.B细胞发育阶段；
B.T细胞分化阶段；
C.成熟T细胞阶段
D.B细胞介导免疫应答阶段；
E.淋巴样造血干细胞阶段
6.有关BCR和抗体描述正确的是（)
A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同；
B.二者编码的基因相同；
C.不具有类别转换；
D.基因重排发生于免疫应答阶段；
E.二者可变区不同
7.经各种机制作用，一个个体内可产生的BCR多样性可高达（)
A.1010；医学 全在.线提供www.med126.com
B.1012；1013；
C.1014；
D.1015；
E.1016
8.细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是（)
A.Cμ；
B.SC；
C.MC；
D.σ；
E.Cγ
9.TCR、BCR可变区基因重排的机制是（ )
A.7-12-9与7-12-9环出；
B.7-23-9与7-23-9环出；
C.7-12-9与7-23-9环出；
D.7-12-9与9-23-7环出；
E.内含子之间环出
10.BCR基因表达区别于TCR最大的特点是（)
A.同种异型排斥；
B.共显性；
C.同种型排斥；
D.具有更多的N-插入；
E.高频率体细胞突变
