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本品具有轻至中等强度的降压作用,口服后1~2h达最大降压作用,维持6~12h.可降低外周血管阻力,增加肾血流量,不伴反射性心率加快医学.全.在.线.提供. www.med126.com。主要通过以下机制降压:卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少医学全在线编辑整理,从而产生血管舒张作用;同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;肾血管扩张亦加强排钠作用;由于转化酶也是失活缓激肽的酶,转化酶抑制后则抑制缓激肽水解,使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加;此外,尚可抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成,可改善心衰患者的心功能。