41.药品不良反应监测的概念是()。
A.药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测
B.药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
C.药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
D.药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
E.药物不良反应监测过期药品的监测和考察
答案：B
42.以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是()。
A.与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病
B.与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病
C.与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病
D.药物依赖性
E.与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病
答案：B
【解析】中药不良反应及药源性疾病可分为：①与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病;②与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病;③与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病;④药物依赖性
43.下列不属于调配制度是()。
A.调配人员接到计价收费后的处方，应再次审方
B.应注意处方中有无配伍禁忌
C.特殊管理的药品剂量是否正确
D.向患者说明用法用量，煎煮方法，有无禁忌
E.按处方药味顺序调配，间隔摆放
答案：D
【解析】调剂人员接到计价收费后的处方，应再次审方，应特别注意处方中有无配伍禁忌药、需特殊管理的毒性药或麻醉药，是否有需临时炮制或捣碎药，别名、并开药名、剂量是否有误等。为便于复核，应按处方药味顺序调配，间隔摆放，不可混成一堆。
选项D"向患者说明用法用量、煎煮方法及有无禁忌，并答复患者提出的有关用药问题"属于发药制度。
44.清开灵注射液主治()。
B.热病，神昏，卒中偏瘫，神志不清
C.关节肿胀、麻木、疼痛、活动受限
D.脑缺血，脑动脉硬化
E.神经衰弱，更年期综合征
答案：B
【解析】清开灵注射液主治热病，神昏，卒中偏瘫，神志不清;急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。
A.黄连
B.黄芩
C.栀子
D.黄柏
E.牛黄
答案：D
【解析】万氏牛黄清心丸的主要成分有牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子、郁金。
46.煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的错误的是()。
A.为使中药湿润变软，细胞膨胀
B.使有效成分首先溶解在药材组织中
C.产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中
D.避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出
E.为了减少时间
答案：E
【解析】在煎煮前必须用冷水在室温下浸泡，其目的是为使中药湿润变软，细胞膨胀，使有效成分首先溶解在药材组织中，产生一定的渗透压，使有效成分渗透扩散到细胞组织外部的水中。同时可避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出。
47.关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()。
A.国药试字+1位字母+8位数字
B.化学药品使用字母"H"
C.中药使用字母"Z"
D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"
E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"
答案：E
【解析】药品批准文号的格式为：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式为：国药试字+1位字母
+8位数字。化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J".
48.购买毒剧药品的程序不包括()。
A.科室申请，医院主管部门批准
B.医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信
C.到指定的经销单位购买
D.按指定的路线道路运输
E.购买罂粟壳不必到国家药品监督管理局及各省市药品监督管理局指定的经营单位
答案：E
【解析】购买毒剧药品，由科室申请，医院主管部门批准，医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信，到指定的经销单位购买，按指定的路线道路运输。
49.毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为()色，毒字为()。
A.黑白
B.白黑
C.白黄
D.绿白
E.黑黑
答案：A
【解析】毒性中药饮片的包装除按照规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。
50.易变色的中药不包括()。
答案：E
【解析】色泽鲜艳的中药，如玫瑰花、月季花、梅花、款冬花、腊梅花、扁豆花、菊花、玳玳花、红花、山茶花、金银花、槐花(米)、莲须、莲子心、橘络、佛手片、通草、麻黄等。其中又以玫瑰花、款冬花、扁豆花、莲须、佛手片等最易变色。
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